Theresa Millqvist och Karl Wittgard
Ett panelsamtal med en adoptivmamma och en man som själv har FAS.
Samtalet handlar om erfarenheter av att leva med fetalt alkoholsyndrom (FAS) och de utmaningar samt stödinsatser som är kopplade till diagnosen. Vi får följa Karl, som är adopterad från Polen och diagnostiserades med FAS först efter flera år av utredningar. Han berättar om sina svårigheter i skolan, hur han bemöttes av vården och om hur han som vuxen nu lever ett självständigt liv med, sambo arbete och körkort.
Theresa Millqvist, ordförande i FAS-föreningen, delar sin erfarenhet som förälder till en son med FAS. Hon beskriver hur diagnosen ställdes sent och att familjen själva fick driva processen för att få rätt stöd. Hon betonar vikten av samverkan mellan olika instanser som skola, vård och socialtjänst, något som idag ofta faller på föräldrarna att samordna.
Under samtalet tas även frågor upp från publiken, där det diskuteras hur fritidsaktiviteter, skolan och LSS fungerar för personer med FAS. Ett återkommande tema är svårigheten att få rätt hjälp i tid, samt att kunskapen om diagnosen ofta är bristfällig inom myndigheter och vården. Samtalet avslutas med att både Karl och Theresa understryker vikten av att fortsätta sprida kunskap om FAS och att samhället måste bli bättre på att stötta individer genom hela livet.
Beställ länk till filmade föreläsningar från Fokus FAS här>>
